孕期查看21三体临界危险严峻吗？ 21三体临界高危险即为唐氏筛查高危险，提示胎儿很或许存在染色体反常的状况，这种状况较为严峻。但唐氏筛查并不一定彻底精确，一般医师会主张筛查成果为高危险的人群进行更为精确的查看，如无创DNA、羊水穿刺等查看，以进一步确认确诊成果。 唐氏儿危险与孕妈妈年纪、身体状况及遗传要素都有关，确诊时可归纳考虑。 通过进一步查看一部分人会扫除唐氏儿的或许，这时不用过于忧虑，今后及时产检即可。假如终究确诊成果仍为反常，或许需求停止妊娠。 香港NIPD无创性胎儿染色体反常产前检测技能是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技能，可以在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包含:6项三倍体归纳症、4项性染色体反常归纳症、84项微缺失及微重复归纳症以及XY(性别)染色体检测，总共95项。7-10天完结陈述剖析成果。