孕期21三体高危险的人多吗？ 在妊娠16-18周的时分，关于预产期年龄在35周岁以下的孕妈妈要惯例进行唐氏筛查，唐氏筛查首要检测的疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管变形，检测的目标是游离雌三醇、甲胎蛋白绒毛膜促性腺激素。 经过外周血的血清生化学目标检测来判别胎儿是否有染色体反常产生的危险，假如检测的成果是21三体高危险，阐明胎儿有产生21三体综合征的危险。 危险的份额一般是在1:100也便是100个高危险的人群中，可能有1个是真实有染色体反常的，因而份额并不是很高。可是假如呈现高危险，要进行进一步的产前诊断，来清晰判别是否胎儿有染色体的反常。
人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体顺次命名为1至22号染色体，最终一对染色领会决议胎儿性别。女人有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的剩余或缺失都会引起健康及发育问题。 香港 NIPDZplus95无创性胎儿染色体反常产前检测技能是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技能，可以在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包含:6项三倍体综合症、4项性染色体反常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，总共95项。7-10天完结陈述剖析成果。