隐性遗传基因能够查出来吗？ 隐性基因，是分配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合情况时能在表型上显示出来，但在杂合情况时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分，一般来说，终究能看到的特征是显性基因表达的成果，而看不到的是隐性基因表达的成果。 特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，并且能够循环运用，所以单靠显性基因所发生的酶，就能够保持正常的表型，所以隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.（显性基由于AA或Aa）
隐性基因带着者一般不会呈现任何病征。 基因是成对的,具有一条隐性致病基因，会被视为无病征的带着者，带着者是没发病，可是带着了一条致病基因,，当一起具有一对隐性致病基因，就会发病。 当爸爸妈妈均是带着者时，下一代有25%成为重症，50%带着，25%正常，这个也是一辈子只需做一回,即可知道自己是否有隐性基因,那要做,其实越早做越好。 香港隐性疾病基因筛查危险评价使用先进的新一代基因排序体系（NGS）,需採集6ml的血液样本便能进行检测，进程简略。可筛检20种隐性遗传病的基因情况，提前防备。