唐氏筛查是一种依据孕妈妈年纪，体重，血液中的生化目标，Nt等多种目标来计算胎儿患有唐氏综合征概率的筛查办法，分为低危险、临界危险和高危险，是一种直接的办法，而不是直接针对染色体的检测。 唐氏筛查的危险值仅仅表明胎儿患唐氏综合征的概率，不是确诊的陈述，筛查阳性成果意味着患病的危险高，并非确诊疾病。相同，阴性成果提示低危险并非正常，高危险的孕妈妈，需求进一步确诊实验，切不可依据筛查成果决议停止妊娠。 1.唐筛查看分为两种，一个是nt，一个是唐筛；2.nt一般做的比较早，在12周的时分就能够做了；3.唐氏筛查的佳时刻是在怀孕的15-20周；4.两个查看做一种就能够了。 唐氏筛查是存在很大缝隙的，漏检率和假阳性率都很高，由于它主要是经过孕妈妈的激素水平再结合孕妈妈的年纪、体重和孕周这些因从来进行估测，然后得出一个宝宝患病的危险值。如果是唐筛高危、临界危险的话，胎儿可能是唐氏儿、胎儿可能有染色体疾病，就需求进一步进行愈加精确和先进的查看。 （温馨提示:香港zentrogene基因检测中心（香港大Z化验所）-供给10周敏儿安T21无创产前查看，能够直接略过唐筛，查看悉数胎儿23对染色体（含胎儿性别），精确率99.9%，无创、安全，前期。）