敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研讨团队通过超越十年的尽力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测办法(敏儿安safeT21expressTM)。此项测验办法，取得多个世界专家的临床数据承认，并已广泛地于全球使用。　　敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技能，使用孕妈妈怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出剖析。採用新一代DNA测序技能对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序成果进行生物信息剖析，能够从中得知BB的遗传信息。
　　检测项目包含染色体三体症+微缺失筛检剖析：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、性染色体相关疾病、XOX染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症；微缺失筛检剖析：1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使综合症、Cri-du-chatsyndrome(猫呜症候群)、Digeorgesyndrome、Langer-Giedionsyndrome、Prader-Willisyndrome（包含胎儿性别在内总共检测14项）　　香港敏儿安T21无创DNA产前唐筛优势：　　准确率：>99.5%　　检测孕周：≧10周　　专业跟进——若测验成果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出援助　　无创性·无危险——无创技能，不触及流产危险　　陈述快速——抽血后最快3-5个工作天出检测陈述　　检测淮确——检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的淮确性>99.5%以上　　进程简略——仅抽10ml静脉血(无需空腹)

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