怀孕查染色体是什么意思？ 染色体是基因的载体，里边携带着遗传信息，一个细胞里的悉数染色体也就包含了这个生物的悉数遗传信息。人体有23对染色体以及一对性染色体，每一对染色体上的遗传信息是自由组合的，当这些信息产生易位，缺失或重复时，就会呈现胎儿的发育畸形。临床上常见的染色体反常有21－三体，13－三体，18－三体等。 但有时胎儿的染色体反常，也可能是经过爸爸妈妈遗传而来的，而不是胎儿自己的染色体产生了骤变，此刻就需要查夫妻两边的染色体来确认。临床上关于既往有重复流产，死胎，死产的孕妈妈，以及既往曾生育过染色体反常的患儿的配偶，主张查夫妻两边染色体。 人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体顺次命名为1至22号染色体，最终一对染色领会决议胎儿性别。女人有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的剩余或缺失都会引起健康及发育问题。 香港无创性胎儿染色体反常产前检测技能是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技能，可以在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包含:6项三倍体综合症、4项性染色体反常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，总共95项。7-10天完结陈述剖析成果。