为什么挑选香港无创产前基因检测？香港无创产前基因检测，即在孕妈妈特定孕周期间抽取10毫升的外周静脉血，使用新一代DNA测序技能对血浆中的游离DNA片段进行测序，判别出胎儿产生相关染色体疾病的危险。这项检测因为更早可以确诊，无创性检测更安全，精确性高级特色一出来即获得了高注目。香港无创产前基因检测一起也可以检测出Y染色体，能知道宝宝性别的，这个检测只需要孕8周后抽取孕妈静脉血就可以去检测的，对宝宝和孕妈妈没有任何损害。　　新生儿都有哪些“隐性缺点”?　　染色体疾病是新生儿出世缺点中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。　　最为常见的三大染色体疾病　　唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)其间，唐氏综合症的发病率高达1/800—1/600迄今为止无法完全治愈。　　染色体患儿的影响要素　　染色体疾病的产生具有偶然性、随机性，事前毫无预兆，没有宗族史，没有清晰的毒物触摸史，发病率随孕妈妈年纪的增高而升高。每位孕妈妈都有生育染色体疾病患儿的危险，专家建议一切孕妈妈都承受产前胎儿染色体疾病检测。





　　香港无创产前基因检测4大长处　　1、安全：传统的唐氏高危筛查办法如羊水穿刺归于介入性确诊办法，会使胎儿宫内感染和流产危险进步，而无创产前基因检测选用新一代具有无创特色，能有用保证母婴安全。　　2、前期：无创产前基因检测更是把时刻提早到了，可以更早的检测出成果并做出相应对策。　　3、无创：无创产前基因检测是通过收集孕妈妈10ml外周血，提取游离DNA,选用新一代高通量测序技能，结合生物信息剖析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的危险率，具有无创性的长处。　　4、精确：通过严厉测验，无创产前基因查看选用新一代的测序技能，具有精确性的长处。　　温馨提示：孕妈妈在传统的唐氏筛查之后，再进行做香港无创产前基因检测将大大进步唐氏综合征等疾病的检出率，以完全防止漏检、“被高危”等意外的产生，减轻孕妈妈及家族的心理压力，做到真实的优生优育!

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