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1、优孕亲仁基因解个人觉得有必要做一下。这样确保优生优孕。因为染色体非整倍体疾病，发病是具有偶然性，随机性，事前毫无征兆的，就算没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率会随着孕妇年龄增高而增高。
2、有必要做，也推荐做。中国新发先天残疾儿童80-120万/年，占出生人口数的6%，其中70%是遗传因素所致。无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。准确率999%以上。
3、无创DNA100项没有必要。无创DNA是产前筛查手段，没有产前诊断指征的孕妇有必要，主要进行1121三体三项检查即可，没有必要做无创DNA100项。无创DNA是在怀孕12周后进行的检查，没有产前诊断指征，即家族遗传史、唐氏筛查阳性、染色体异常，以及有流产、胎停经历的孕妇有必要进行。
香港卓信诊所报告结果有Y是什么意思?
香港验血的原理是Y染色体（Ychromosome）是性染色体中最具代表性的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体组成。它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了男性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。
香港验血的原理基于性染色体的遗传规律。在人类中，性别由X和Y染色体决定，男性拥有一个X和一个Y染色体，而女性拥有两个X染色体。Y染色体上携带有SRY基因，这是决定胎儿发育为男性的关键因素。通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，可以检测到是否存在Y染色体，从而判断胎儿的性别。
是的，有Y可以确定是男孩，我去年查的也是有Y的报告，后面生了是男孩。
您好，茫茫人海之中，能为君排忧解难实属朕的荣幸，在下拙见，若有错误，还望见谅！。
特别提示当地B超检测是否达到检测条件，需要确定满7周或以上，胚芽长度达到10mm或以上。为了保证高准确率，准妈妈最好在满七周之后在进行此类检测，并且要保证一年之内没有生产过男婴，半年内没有流产男婴，没有做过重大输血，器官移植手术。
我也有去港查过验血检测，6周在香港贝诺约好时间后去查的，最快可以当天出结果。
y性染色体检查准确率高吗?
准的，。香港验血的原理是Y染色体（Ychromosome）是性染色体中最具代表性的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体组成。它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了男性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。
个人觉得很准，因为我不想生太多，头一胎是女的，所以二胎想生个儿子，所以就到香港联合基因化验所做了个Y染色体排除检测，结果出来的是男宝宝，前阵子我就生了个男宝宝，准确率很高，超赞。
准确率95%。这个非入侵性检测，除了能够为胎儿的DNA中是否存在男性Y-DNA提供有效证明外，亦可作为检测与性染色体有关的基因缺陷的第一步（例如：与X染色体有关的智力迟钝等）。研究结果清晰显示，已能检测到微量但显着的胎儿DNA数量，为非入侵性产前诊断的应用揭开新的一页。
用B型超声波诊断，不但可以检查出胎儿的性别，还可以看出胎儿是否患有小头畸形、脑脊膜膨出、脑积水和其他对智力发育有严重障碍的疾患，同时还可以检查出是否为双胎、葡萄胎和宫外孕等。这是一种既不损害胎儿、孕妇，准确性又很高的检查方法。
母血鉴定是抽取孕妇手臂静脉血做检测，检测血液中是否含有Y染色体基因的存在，就是男性的象征。如果没有发现有Y染色体，即是女性宝宝，因为女宝和孕妇的染色体基因都是XX，是不具备有Y染色体的存在的，所以是女孩。
是的。母血鉴定是抽取孕妇手臂静脉血做检测，检测血液中是否含有y染色体基因的存在，及时男性的象征，如果没有发现有y染色体，即是女性宝宝，因为女宝和孕妇的染色体基因都是xx，是不具备有y染色体的存在的，所以是女孩，准确率95%以上。
无创DNA验血都检查什么?
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
三大染色体疾病目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21染色体异常），爱德华氏综合征（T18染色体异常）和帕陶氏综合征（T13染色体异常）。
无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
无创DNA即无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。它是检查染色体数目的一项体检项目。
无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。
如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血就可以了。无创产前基因检测主要是筛查胎儿2113这三条染色体异常导致的是否智力低下、先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险。
