1、指导意见：你好地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
2、地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成。在婴儿期，它常常表现为贫血、黄疸和肝脾肿大等症状，让许多家长忧心忡忡。为了准确诊断婴儿是否患有地中海贫血，医生通常会进行一系列严谨的检查。血液学检查血液学检查是诊断地中海贫血的常用方法。医生通过抽取婴儿的血液样本，对其进行分析。
3、海洋性贫血，地贫，地中海贫血，地中海血液病等英文别名thalassemia，Mediterraneananemia就诊科室血液内科常见病因珠蛋白基因的缺失或点突变常见症状贫血传染性无病因珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。
母亲轻度地贫孩子会有重度地贫吗
1、如果夫妻中只有一个人患病，那么他们的子女有百分之五十的机会可因遗传而成为患有地中海贫血。而如果夫妻两人都患有这种疾病，那么每次怀孕孩子会有百分之二十五的机会正常，百分之五十的机会成为极轻型或轻型患者，而有百分之二十五的机会可患上重型贫血。
2、小孩有重型和中型地贫的可能吗：无重度地贫可能，因为αβ地贫症状不会累积，但虽然可能小但不排除中度地贫可能，因为少数情况下轻度地贫基因型临床上可表现为中度地贫。下一步检测：建议地贫基因检查和血清铁铁蛋白。DNA是否能检测δβ和δ：由于delta地贫很少见，所以一般基因检查不会包括。
3、有一定可能性，不是必然的。地中海贫血是一种遗传性的贫血，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、脆弱，很快就会破裂，轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。
4、如果如果双方都患轻度地贫且患同种地贫，孩子25%可能正常，各25%可能遗传父或母的基因型为轻度地贫，另25%患中重度地贫。所以如果父母都是同种轻度地贫应在孕中检查胎儿基因型（绒毛膜/羊水穿刺）。女方怀疑轻度α地贫，但缺铁可能不能排除。建议地贫基因检查以确诊。
地贫有什么症状
地中海贫血患者常伴有黄疸和肝脾肿大，需要特别留意。如果头晕伴随这些症状，应该及时就医。孕妇的地中海贫血研究发现，地中海贫血的孕妇容易多汗，尤其在夜晚。这可能导致口干舌燥，需要大量补水。但请注意，过量饮水也可能增加结石风险。缺铁性贫血的症状缺铁性贫血的症状包括疲劳、头晕、心悸和呼吸急促等。
你好：地中海贫血，简称地贫，主要症状有：1，轻型：临床可以无症状，或轻度贫血，偶有轻度脾大。2，中间型：临床上，中度贫血，脾大，可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素性，少数有轻度的骨骼改变，性发育迟缓；3，重型，又称之为Cooley贫血：患儿出生后，半年内逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸和肝脾肿大。
地贫的小孩有什么特征一般根据病情不同，可分为三种情况，重型：出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年。
在婴儿期，它常常表现为贫血、黄疸和肝脾肿大等症状，让许多家长忧心忡忡。为了准确诊断婴儿是否患有地中海贫血，医生通常会进行一系列严谨的检查。血液学检查血液学检查是诊断地中海贫血的常用方法。医生通过抽取婴儿的血液样本，对其进行分析。在地中海贫血患者中，血红蛋白水平偏低，红细胞数量也相对较少。
宝宝地贫的早期表现，贫血有很多种，其中一种叫做地中海贫血，这种贫血前期没有什么影响甚至看不出来，但是后期来脸部会严重变化，甚至生命危险，以下了解宝宝地贫的早期表现宝宝地贫的早期表现1症状：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。
中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，常在3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。
