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胎儿染色体反常筛查究竟选什么办法


关于胎儿染色体反常的查看:唐筛、羊水穿刺和无创DNA,因其危险的不同、价格的差异、宣扬的纷歧,成为产前查看中较为纠结的一项。平常能够在几百种乃至上千种不同样式、色彩和价格的鞋子中选出自己真实喜爱和需求的孕妈,在这时分或许就犯难了。

唐氏筛查

在早中孕期抽取母亲的外周血,测定相应的生化标志物,归纳孕周、孕妈妈年纪、体重等各项信息,经过专业的筛查软件,计算出胎儿有染色体反常的危险。

在唐氏筛查计划中,有独自的血清学筛查计划(Serum only),还有血清学筛查再加上超声软标志物的联合计划。例如“早唐”就是在早孕期抽取母亲的外周血测定相应的目标,再丈量胎儿的NT(颈项通明层),终究计算出胎儿有染色体反常的危险。假如危险值超越设定的切开值(例如1/270),就被界说为高危险,医师一般会主张你进行羊膜腔穿刺。

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特色

价格便宜,筛查项目有限,预期的染色体反常检出率为60%-90%,假阳性率为3.5%-8%(因筛查战略不同而异);在查看成果方面,筛查不等于确诊,若筛查成果提示高危险,需进一步进行产前诊断,若提示低危险,不代表胎儿彻底正常。

羊水穿刺

经过羊膜腔穿刺术(羊穿)或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术,获取胎儿细胞,进行细胞培养和染色体核型剖析,其间使用最多的仍是羊穿。

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特色

是现在胎儿染色体疾病产前诊断的“金规范”,但关于染色体细小结构改动、单基因遗传病、多基因遗传病、环境和药物导致的胎儿宫内发育反常,以及低份额嵌合以及母体污染不能彻底扫除。一起细胞培养存在个体差异,不能保证100%成功。更重要的是,简单存在流产、感染、羊水渗漏的危险,羊穿的整体胎儿流失率大约为0.5%。

无创DNA产前检测

收集孕妈妈外周血,提取游离来自胎儿的DNA,选用新一代高通量测序结合生物信息学剖析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的危险率。

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特色

只需抽取静脉血,安全无创,不会损害母体及胎儿。香港无创DNA产前检测可在孕10周进行,检测项目多达20种,准确率在99.9%,预期检出率远远高于唐氏筛查,归于一种“高档筛查”。假如非要找一个缺乏,那就是在价格方面相对唐氏筛查来讲贵了点,达到了上千块钱。(可是假如孩子真的有问题,生下来之后可不是几千块钱就能搞定的工作,信任会算账的孕妈都会理解这个道理)

看完了,还纠结吗?香港方健医疗中心供给无创DNA产前检测,赶忙咨询预定吧!


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